Nadia Cid convocó a una jornada por el Día Nacional de la Donación de Órganos
Salud y concientizaciónLa referente de la Asociación de Enfermedades Poco Frecuentes invitó a la comunidad a participar de una actividad en la Plaza Nuestra Señora de Schoenstatt. El encuentro busca visibilizar la importancia de la donación de órgano
Nadia Cid, referente del grupo de la Asociación de Enfermedades Poco Frecuentes, convocó a la comunidad de Río Gallegos a participar de una jornada de concientización por el Día Nacional de la Donación de Órganos, que se realizará este sábado, desde las 15:30, en la Plaza Nuestra Señora de Schoenstatt, ubicada sobre avenida Almirante Brown, entre Cacique Capipe y Cacique Ibáñez.
La actividad tiene como objetivo reunir a pacientes trasplantados, familias, amigos, periodistas y vecinos para grabar un corto conmemorativo y fortalecer el mensaje sobre la importancia de donar órganos. La convocatoria remarca que donar órganos es dar vida, dejar un legado de amor y que un solo gesto puede salvar hasta ocho vidas.
En ese marco, Cid explicó por qué considera fundamental hablar de la donación de órganos y sostuvo: Porque salva vidas, como siempre digo. En mi caso me ayudó mucho estar con psicólogos y entender que mi donante ya no tenía remedio, que ya no había vuelta atrás. Tenía muerte cerebral, no volvía a la vida, expresó.
La referente también compartió parte de su historia personal como paciente trasplantada y señaló el impacto emocional que implica recibir un órgano. Es difícil hablarlo y también me emociona, porque alguien tuvo que fallecer para darme vida. Pero, en ese sentido, ya no había remedio para esa persona. En mi caso fue una nena de 15 años. Ella misma dejó asentado que, si algún día le pasaba algo, quería ser donante, y la mamá respetó su decisión, relató.
Sobre el vínculo con la familia de su donante, Cid aclaró que se trata de información sensible, aunque contó cómo atravesó ese proceso. En realidad son datos que no se pueden compartir, pero yo, ansiosa, empecé a investigar. Supimos quién era y mi papá tuvo relación con la hermana. La mamá no quería saber porque fue un accidente donde falleció el papá de la nena y falleció la nena. Obviamente respeto esa decisión, pero la hermana sí me quiere conocer. Algún día voy a ir a Córdoba y voy a agradecerlo. Ojalá, lo tengo planeado, indicó.
En relación al trabajo que realizan desde la organización, la referente explicó que continúan con tareas de acompañamiento y concientización, aunque todavía no lograron finalizar la construcción de una sede propia. Seguimos trabajando. Si bien todavía no se logró terminar de construir la sede, estamos dentro del Concejo Deliberante de lunes a viernes. Seguimos concientizando en cada lugar al que nos invitan, en cada feria a la que nos invitan, seguimos estando, manifestó.
Asimismo, remarcó que la labor se desarrolla junto a la Asociación de Enfermedades Poco Frecuentes y con pacientes trasplantados de distintas localidades de la provincia. Concientizamos con la Asociación de Enfermedades Poco Frecuentes y también con lo que es la parte de trasplantados, ya que es una enfermedad que lleva al trasplante a nivel provincial. Hay referentes en las localidades, así que seguimos concientizando como podemos. Está un poco complicado, obviamente, porque cada vez cuesta más, pero no es imposible. Con lo poco que tenemos, hacemos, sostuvo.
Además de las campañas de difusión, Cid detalló que el grupo brinda asistencia concreta a personas que atraviesan distintas situaciones de salud. Nosotros prestamos elementos ortopédicos. También damos medicación que no sean ansiolíticos. Estamos asesorando, tratamos de orientar a la gente, porque no podemos y no está a nuestro alcance poder hacer más. Si pudiera hacer más, lo haríamos, afirmó.
La referente también explicó que acompañan a pacientes en trámites vinculados con derivaciones, medicación y gestiones ante obras sociales. También asesoramos con el tema de las leyes, cuando es una derivación, cuando se necesita medicación, cuando hay que ir a la obra social de la Caja. Yo los nombro porque el 70% de los pacientes son de la Caja. Tratamos de mandar autorizaciones cuando no autorizan. Mandamos a la gerenta, tenemos buena relación con ellos y tratamos de ayudar de esta forma, agregó.
